به گزارش گروه سایر رسانه‌های دفاع‌پرس، دکتر «محمدحسین فلاح مهرآبادی» سخنگوی مؤسسه تحقیقات و واکسن‌سازی رازی در گفت‌وگویی، در خصوص آخرین وضعیت واکسن «کووپارس رازی»، اظهار داشت: ما فاز سوم کارآزمایی بالینی را با بیش از ۲۳ هزار داوطلب به اتمام رساندیم و اول اسفند آخرین پیگیری ما از داوطلبان است.
وی با بیان اینکه تاکنون عارضه جدی بعد از تزریق دوز اول و استفاده از دوز استنشاقی دوز دوم نداشتیم، گفت: در مطالعه بعدی ما که دوز بوستر بود نیز با ۶۰۰ داوطلب نتایج خوبی به‌دست آوردیم.
فلاح مهرآبادی خاطرنشان کرد: مطالعات دوز بوستر هم که آخرین روز پیگیری از داوطلبان اول اسفند است، به اتمام می‌رسد؛ به تازگی مجوز دوز بوستر این واکسن برای تمام واکسن‌های موجود در کشور دریافت شده است.
سخنگوی مؤسسه تحقیقات و واکسن‌سازی رازی تاکید کرد: اثربخشی دوز بوستر این واکسن، ۱۵ روز بعد از تزریق است.
فلاح مهرآبادی با اشاره به مطالعه‌ای که در مرکز تحقیقات سرم و واکسن‌سازی رازی شده است، گفت: بر اساس این مطالعات، «کووپارس رازی» می‌تواند به‌عنوان بوستر دوز، ۱۶ برابر تیتر آنتی‌بادی را در بین کسانی که انواع واکسن‌های «سینوفارم»، «برکت»، «استرازنیکا»، «اسپوتینک» را دریافت کردند، افزایش می‌دهد.
وی افزود: در افرادی که دوز بوستر رازی را دریافت کرده‌اند نیز عارضه جدی مشاهده نشده است.
فلاح مهرآبادی درباره امکان تزریق این واکسن در رده سنی ۱۲ تا ۱۸ سال، گفت: به تازگی مجوز کار آزمایی بالینی برای این رده سنی را از وزارت بهداشت اخذ کرده‌ایم.
به گفته سخنگوی مؤسسه تحقیقات و واکسن‌سازی رازی، قصد داریم تا پایان سال این کارآزمایی بالینی را با ۲۱۰ داوطلب به پایان برسانیم.
منبع: مهر
انتهای پیام/ 113
