مبتلایان «فنیل‌کتونوری» در یزد خدمات تخصصی رایگان دریافت می کنند

معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی یزد همزمان با ۲۸ ژوئن، روز جهانی بیماری فنیل‌کتونوری (PKU)، با تأکید بر اهمیت تشخیص زودهنگام این بیماری گفت: غربالگری نوزادان در روز‌های نخست تولد، از بروز آسیب‌های مغزی و عقب‌ماندگی ذهنی ناشی از فنیل‌کتونوری پیشگیری می‌کند.
کد خبر: ۸۴۴۱۵۰
تاریخ انتشار: ۰۷ تير ۱۴۰۵ - ۱۲:۵۷ - 28June 2026

به گزارش خبرنگار دفاع‌پرس از یزد؛مسعود شریفی با بیان اینکه فنیل‌کتونوری یک بیماری ژنتیکی نادر است، اظهار داشت: در این بیماری، بدن قادر به تجزیه اسیدآمینه‌ای به نام فنیل‌آلانین نیست و تجمع این ماده می‌تواند موجب آسیب مغزی و عقب‌ماندگی ذهنی شود.

دفاع پرس یزد

وی ادامه داد: شیوع این بیماری در استان یزد ۳ در هر ۱۰ هزار تولد زنده است و الگوی انتقال آن به صورت اتوزوم مغلوب بوده و معمولاً کودک مبتلا از والدین ناقل و بدون علامت متولد می‌شود.

شریفی با اشاره به خدمات دانشگاه به بیماران مبتلا افزود: در کلینیک بیماران متابولیک ارثی مستقر در مرکز خدمات جامع سلامت حاجی مقصودی، با حضور فوق‌تخصص غدد اطفال، کارشناس تغذیه، کارشناس سلامت روان، کارشناس ژنتیک و کارشناس آزمایشگاه، خدمات تخصصی و رایگان به ۵۷ بیمار شناسایی‌شده در استان و خانواده‌های آنان ارائه می‌شود.

وی تصریح کرد: این بیماری با انجام غربالگری نوزادان در روز‌های ابتدایی پس از تولد براحتی قابل شناسایی است و تشخیص زودهنگام، مهم‌ترین راهکار جهت پیشگیری از عوارض جدی و غیرقابل جبران آن به شمار می‌رود.

شریفی روز جهانی فنیل‌کتونوری را فرصتی برای توجه بیشتر به بیماران و خانواده‌های آنان دانست و گفت: خانواده‌های این بیماران با صبر و شکیبایی، بار سنگین مراقبت، حمایت عاطفی و تأمین هزینه‌های بالای تغذیه و درمان را بر دوش می‌کشند و خدمتگزاران نظام سلامت نیز در کنار آنان برای ارائه خدمات مستمر و حمایت از روند درمان، تلاش می‌کنند.

انتهای پیام/

نظر شما
captcha
پربیننده ها
آخرین اخبار
پربحث ترین عناوین